《 ปัญหา 》
ฉันประสบปัญหาเพราะไม่มีวิธีที่ดีในการทำให้พื้นที่โดยรอบร้อนสม่ำเสมอ
《 ⇒คะแนนสำหรับการปรับปรุง 》
ใช้เครื่องทำความร้อนแบบวงแหวนฮาโลเจนพร้อมฝาครอบวงแหวน
แท่งเรซินที่สอดจากทางเข้าถูกเชื่อมที่ด้านตรงข้าม
จำเป็นต้องใช้วิธีวิเคราะห์ที่มีต้นทุนต่ำและง่ายดาย
《 ⇒คะแนนสำหรับการปรับปรุง 》
ใช้สำหรับการทดสอบความบริสุทธิ์ของยาและการทดสอบติดตามผลสำหรับการทดลองการสังเคราะห์
ปล่อยแสงเรืองแสงสีเขียวเมื่อสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลต 254 นาโนเมตร
เมื่อตรวจจับโดยการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต จะมีแผ่นชั้นบางซึ่งมีสารเรืองแสงประเภทหนึ่งถูกเติมเข้าไปในพาหะ และแผ่นชั้นบางซึ่งมีสารฟลูออเรสเซนต์สามชนิดถูกเติมเข้าไปในพาหะ
แผ่นที่ดูดซับแสงอัลตราไวโอเลตที่ความยาวคลื่นเฉพาะ (เช่น 254 นาโนเมตร) และปล่อยแสงที่มองเห็นได้ (สีเขียว) ที่ความยาวคลื่นเฉพาะจะปรากฏเป็นสีเขียวหากเติมวัสดุฟลูออเรสเซนต์ประเภทหนึ่งลงไป
แผ่นชั้นบาง (ชื่อผลิตภัณฑ์: “แผ่นซิลิกาเจล 70FM – Wako”) ซึ่งมีสารเรืองแสงสามชนิดที่เติมเข้าไป ประกอบด้วยสารเรืองแสงที่ปล่อยสีแดง เขียว และน้ำเงิน และมีรังสีอัลตราไวโอเลตที่หลากหลาย (250 ถึง 400 เมื่อสัมผัสกับแสง (นาโนเมตร) จะปรากฏเป็นสีขาว เมื่อวางจุดของสารที่ดูดซับแสงอัลตราไวโอเลตที่มีความยาวคลื่นจำนวนหนึ่งไว้บนจาน มีเพียงสารฟลูออเรสเซนต์ที่ถูกกระตุ้นโดยแสงอัลตราไวโอเลตที่ส่งผ่าน นอกเหนือจากที่ดูดซับโดยสารนั้นเท่านั้นที่จะปล่อยแสง และตรวจพบว่าเป็นจุดสีบนสีขาว พื้นหลัง. ดังนั้นแม้แต่รายการที่มีค่า Rf เท่ากันหรือคล้ายกันก็สามารถระบุได้โดยพิจารณาจากความแตกต่างของสี การระบุตัวตนสามารถทำได้โดยไม่ต้องใช้รีเอเจนต์ที่มีสี และใช้ในการวิเคราะห์ยาและอาหาร
จำเป็นต้องวัดปริมาณยูเรเนียมจำนวนเล็กน้อย
《 ⇒คะแนนสำหรับการปรับปรุง 》
วัสดุหลอมเหลวที่ทำโดยการเติมยูเรเนียมจำนวนเล็กน้อยลงในโซดาฟลูออไรด์จะเปล่งแสงสีเหลืองเขียวเมื่อสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลต
เนื่องจากความเข้มของแสงที่ปล่อยออกมาเป็นสัดส่วนกับเนื้อหา การหาปริมาณแบบกึ่งปริมาณจึงทำได้โดยการเปรียบเทียบกับวัสดุที่มีปริมาณที่ทราบ
จำเป็นต้องใช้วิธีการวิเคราะห์ที่ไม่ใช้สารเติมแต่งเพื่อเก็บตัวอย่างหลังการตรวจวัด
《 ⇒คะแนนสำหรับการปรับปรุง 》
หาปริมาณโปรตีนโดยการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นอัลตราไวโอเลต 280 นาโนเมตร
ในกรณีของสารละลายโปรตีนดิบที่มีโปรตีนหลายชนิด เมื่อค่าการดูดกลืนแสงเป็น 1 เมื่อวัดโดยใช้เซลล์แสงที่มีความยาวเส้นทางแสง 1 ซม. ความเข้มข้นของโปรตีนในสารละลายจะอยู่ที่ประมาณ 1 มก./มล.
ความเข้มข้นของโปรตีนในสารละลายตัวอย่างสามารถประมาณได้โดยสมมติค่าการดูดกลืนแสงที่ความเข้มข้นของโปรตีน 1 มก./มล. เป็น 1 และวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 280 นาโนเมตร
ข้อดีของวิธีนี้คือคำนวณความเข้มข้นของโปรตีนได้ง่ายๆ โดยการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 280 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องดูดซับ ดังนั้น ขั้นตอนการวิเคราะห์จึงง่ายดาย และเนื่องจากไม่มีการใช้สารเติมแต่งในระหว่างการวิเคราะห์ การวัดจึงทำได้ง่าย ตัวอย่างในภายหลังสามารถ รวบรวม